01
研发与竞争情报
测试和开发活动.
按市场或治疗领域跟踪公开试验、申办方、干预措施、阶段、试验地点与来源公布的状态。
使用情况
公开来源更新帮助团队监测研发动态、对比市场,并保持医疗健康研究数据集更新。
01
研发与竞争情报
按市场或治疗领域跟踪公开试验、申办方、干预措施、阶段、试验地点与来源公布的状态。
02
法规与医学事务
跟踪公开标签、评估报告、批准信息、安全通知、召回与主管机构文档。
03
市场准入与定价
按市场与来源采集公开产品、包装、价格、药品目录及报销政策信息。
04
服务商与目录数据
维护公开的服务商、设施、专科、机构、位置与目录记录。
来源与字段
从团队关注的注册平台、监管机构、产品页面与目录开始,再通过记录样本确认字段与采集频率。
临床试验注册平台
监管药品数据库
药品目录、价格与产品页面
服务商目录与公开公告
试验与产品 ID
状态、阶段、价格或药品目录字段
观察日期与修订历史
公开页面与文档
通过试采确定各来源字段
公开医疗健康来源
示例数据
医疗健康记录在标准化字段旁保留来源原生标识符、日期、市场信息与修订。
01 · 来源
注册 ID、主管机构、文档 URL、产品标识、服务商 ID 或机构 ID。
02 · 实体
试验、申办方、产品、成分、服务商、机构、专科或位置。
03 · 市场
状态、阶段、包装、规格、展示价格、药品目录位置、公告类型或生效日期。
04 · 历史
首次发现、最后发现、变化字段、来源日期、采集 URL 与结构版本。
医疗健康记录示例
trial_obs_example_001
临床试验.gov
NCT########
生物药物示例
实例化合物
PHASE2
RECRUITING
2026-07-28
2026-07-30T08:15:00Z
candidate
[authoritative_product_id]
not_provided
来源 ID、市场与修订状态已保留。
方法
匹配时优先使用稳定的注册、主管机构、产品与服务商标识符,再匹配名称。候选匹配项在记录中保持可见。
生成团队可查看、筛选并交付到下游系统的记录。
注册 ID 与来源状态
产品身份
药品与包装字段
服务商身份
目录 ID 与位置
修订历史
来源字段变化
持续追加状态、文档与价格变化。
数据质量
每条记录显示公开来源、标识符、市场、日期与更新状态。
试验、药品、价格、药品目录、服务商、目录与公告字段。
匹配时优先使用注册、产品、服务商与主管机构标识符,再使用名称。
可持续追加状态、价格、药品目录、服务商目录与文档变化。
分别记录页面不可用、字段缺失与采集失败状态。
试验注册平台、监管数据库、药品页面、价格页面与目录。
按约定范围提供提取、标准化、身份匹配、修订与交付。
药物研发监测、价格对比、市场准入研究与服务商市场分析。
交付的选择
数据集
适合 · 一次性研究、模型开发或首次数据导入。
浏览数据集开始使用
规划更大规模交付前,查看所选来源的数据。
告诉我们来源、市场与所需数据。
根据项目需求检查字段与格式。
约定采集频率与数据交付目的地。
连接您的应用,或开始接收数据订阅。
可评估公开试验注册平台、监管数据库、药品页面、药品目录、价格页面、服务商目录、安全通知、供应更新与机构报告。
记录可包含标识符、来源 URL、状态、日期、产品、包装、价格、药品目录、服务商、专科、位置与修订字段。
可以。数据订阅启动后,定期采集可保留来源公布的变化与原始数值。
可评估公开目录字段,包括标识符、机构、专科、位置与公开联系方式。
使用 API 访问页面,通过定期数据订阅获取持续维护的记录,或由 Managed Data 负责采集与交付。